本文摘要:健康报(记者王丹)建议,到2010年底,中国将对307种基本药物只开展品种电子监督管理,在基本药物品种发货前,生产企业按规定在上市产品销售纸箱上重新印刷统一标志的药品电子监督管理代码(投稿) 这项措施涉及3567家基本药物制剂生产企业,约占中国制剂生产企业总数的70%。

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健康报(记者王丹)建议,到2010年底,中国将对307种基本药物只开展品种电子监督管理,在基本药物品种发货前,生产企业按规定在上市产品销售纸箱上重新印刷统一标志的药品电子监督管理代码(投稿) 这项措施涉及3567家基本药物制剂生产企业,约占中国制剂生产企业总数的70%。这是记者从8月3日在浙江省宁波市召开的2010年全国食品药品监督管理工作座谈会上获得的信息。据介绍,到目前为止,中国已经建立了对麻醉药品、一种精神药物、两种精神药物、血液制品、疫苗、中药注射剂的电子监督管理。

其中,麻醉药和一种精神药物的电子监督管理涉及18家生产企业、560家杂货企业。两种精神药物、血液制品、疫苗、中药注射剂的电子监督管理涉及生产企业568家,杂货企业1.3万家。

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根据有关规定,生产基本药物品种的中标企业不得在2011年3月31日前重新加入药品电子监督网络。经营基本药物品种的企业必须按规定开展监督管理代码信息的收集和报告。从2011年4月1日开始,被列为基本药物目录的品种未被用于药品电子监督管理代码的统一标识的,不得参加基本药物招标订单。

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